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FDA 510(k)

클리어비전 일회용 자궁경부경시경과 이미지 처리 시스템 (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US)

K-번호: K240401 · 2024-07-26

신청자Origyn Medical Technology (Hangzhou) Co., Ltd.
결정일2024-07-26
제품 코드HIH
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Origyn Medical Technology (Hangzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26 under 510(k) number K240401. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US)?

ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26. The listed applicant is Origyn Medical Technology (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K240401.

When did ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US) receive FDA 510(k) clearance?

ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-26, under 510(k) number K240401.

Who is the listed applicant for ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US)?

The FDA 510(k) record lists Origyn Medical Technology (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US)?

The FDA product code for ClearVision Single Use Hysteroscope & Image Processing System (EHS-Dx4001, EHS-Op5001, EHS-Op6001, EHS-IPS01US) is HIH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: HIH)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K254252UNIDRIVE SIII System; HOPKINS Telescope 0º (26205AMA) Operating Sheath (26205CD) Obturator (26205OC) Shaver Blade (26205SA) Shaver Blade (26205SB) Shaver Blade (091133-01/-10) Shaver Blade (091134-01/-10)Karl Storz SE & CO. KGK261102UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KGK254294Single-use Digital Hysteroscope (GYUT-A 12.6- 0, GYUT-A12.6- 12, GYUT-A 12.6- 22, GYUT-A 12.6- 30, GYUT-A 14.4- 0, GYUT-A 14.4- 12,GYUT-A 14.4- 22, GYUT-A 14.4- 30, GYUT-B 15- 0, GYUT-B 15- 12, GYUT-B 15-22, GYUT-B 15- 30)Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.K260984HERizon RD5 Resecting Device (5FR1PK);HERizon RD5 Resecting Device - 5 pack (5FR5PK)Axora Medical, Inc.K253020Strauss Surgical Resection InstrumentsAmerican Medical Endoscopy, Inc.K254050Manual Tissue Removal DeviceSuzhou AcuVu Medical Technology Co., Ltd.

공식 출처

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