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FDA 510(k)

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)

K-번호: K240434 · 2024-09-25

신청자Li Medical Corporation , Ltd.
결정일2024-09-25
제품 코드HHK
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Li Medical Corporation , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25 under 510(k) number K240434. The device is classified under product code HHK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is Li Medical Corporation , Ltd.. The 510(k) number is K240434.

When did RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) receive FDA 510(k) clearance?

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K240434.

Who is the listed applicant for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

The FDA 510(k) record lists Li Medical Corporation , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

The FDA product code for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is HHK.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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