면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Cntrl+ Bladder Support Pessary

K-번호: K240798 · 2024-12-17

신청자Cntrl+, Inc.
결정일2024-12-17
제품 코드HHW
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Cntrl+ Bladder Support Pessary is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cntrl+, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17 under 510(k) number K240798. The device is classified under product code HHW. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cntrl+ Bladder Support Pessary?

Cntrl+ Bladder Support Pessary is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Cntrl+, Inc.. The 510(k) number is K240798.

When did Cntrl+ Bladder Support Pessary receive FDA 510(k) clearance?

Cntrl+ Bladder Support Pessary received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K240798.

Who is the listed applicant for Cntrl+ Bladder Support Pessary?

The FDA 510(k) record lists Cntrl+, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cntrl+ Bladder Support Pessary?

The FDA product code for Cntrl+ Bladder Support Pessary is HHW.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: HHW)

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공식 출처

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