FDA 510(k)

리액트 71 캐터터

K-번호: K241177 · 2024-05-28

신청자Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular

결정일2024-05-28

제품 코드DQY

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

React 71 Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28 under 510(k) number K241177. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the React 71 Catheter?

React 71 Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28. The listed applicant is Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K241177.

When did React 71 Catheter receive FDA 510(k) clearance?

React 71 Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28, under 510(k) number K241177.

Who is the listed applicant for React 71 Catheter?

The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for React 71 Catheter?

The FDA product code for React 71 Catheter is DQY.

Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular를 신청인으로 등재한 기타 기록

K233420아퀼러 디스커널 코일; 아퀼러 프라임 디스커널 코일 K210230펜놀 캐터터

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.