면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

3DMax 라이트 망

K-번호: K241250 · 2024-06-14

신청자Davol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.
결정일2024-06-14
제품 코드FTL
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

3DMax Light Mesh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Davol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14 under 510(k) number K241250. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the 3DMax Light Mesh?

3DMax Light Mesh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Davol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K241250.

When did 3DMax Light Mesh receive FDA 510(k) clearance?

3DMax Light Mesh received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K241250.

Who is the listed applicant for 3DMax Light Mesh?

The FDA 510(k) record lists Davol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3DMax Light Mesh?

The FDA product code for 3DMax Light Mesh is FTL.

관련 임상시험

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Davol Inc., Subsidiary of C. R. Bard, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K251955Onflex™ MeshK233402Bard 3DMax Mesh

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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