Manual Wheelchair
K-번호: K241460 · 2024-07-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Manual Wheelchair?
Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Lichtmega Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241460.
When did Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241460.
Who is the listed applicant for Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Lichtmega Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manual Wheelchair?
The FDA product code for Manual Wheelchair is IOR.
관련 임상시험
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Lichtmega Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IOR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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