MedtFine Safety Lancet

기기 요약

MedtFine Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20 under 510(k) number K241848. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MedtFine Safety Lancet?

MedtFine Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K241848.

When did MedtFine Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

MedtFine Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2024-08-20, under 510(k) number K241848.

Who is the listed applicant for MedtFine Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MedtFine Safety Lancet?

The FDA product code for MedtFine Safety Lancet is FMK.

Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K242622Sterile Lancets for Single Use

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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