면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

블루엑스 루밍 확장 가능 케이지 시스템

K-번호: K242829 · 2024-10-23

신청자L&K BIOMED Co., Ltd.
결정일2024-10-23
제품 코드MAX
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BluEX Lumbar Expandable Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&K BIOMED Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23 under 510(k) number K242829. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BluEX Lumbar Expandable Cage System?

BluEX Lumbar Expandable Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23. The listed applicant is L&K BIOMED Co., Ltd.. The 510(k) number is K242829.

When did BluEX Lumbar Expandable Cage System receive FDA 510(k) clearance?

BluEX Lumbar Expandable Cage System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23, under 510(k) number K242829.

Who is the listed applicant for BluEX Lumbar Expandable Cage System?

The FDA 510(k) record lists L&K BIOMED Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BluEX Lumbar Expandable Cage System?

The FDA product code for BluEX Lumbar Expandable Cage System is MAX.

관련 임상시험

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L&K BIOMED Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MAX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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