XBody Go USA, XBody Pro USA
K-번호: K242926 · 2025-05-30
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the XBody Go USA, XBody Pro USA?
XBody Go USA, XBody Pro USA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30. The listed applicant is Xbody Hungary Kft.. The 510(k) number is K242926.
When did XBody Go USA, XBody Pro USA receive FDA 510(k) clearance?
XBody Go USA, XBody Pro USA received FDA 510(k) clearance on 2025-05-30, under 510(k) number K242926.
Who is the listed applicant for XBody Go USA, XBody Pro USA?
The FDA 510(k) record lists Xbody Hungary Kft. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XBody Go USA, XBody Pro USA?
The FDA product code for XBody Go USA, XBody Pro USA is NGX.
관련 임상시험
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Xbody Hungary Kft.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NGX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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