FDA 510(k)

SAT CenterFlow 모델링 baloon 캐터터 (IN20-00313)

K-번호: K243184 · 2025-06-25

결정일2025-06-25

제품 코드DQY

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Strait Access Technologies Holdings. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25 under 510(k) number K243184. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313)?

SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is Strait Access Technologies Holdings. The 510(k) number is K243184.

When did SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313) receive FDA 510(k) clearance?

SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K243184.

Who is the listed applicant for SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313)?

The FDA 510(k) record lists Strait Access Technologies Holdings as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313)?

The FDA product code for SAT CenterFlow Molding Balloon Catheter (IN20-00313) is DQY.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

SAT CenterFlow 모델링 baloon 캐터터 (IN20-00313)

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