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FDA 510(k)

iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating

K-번호: K243192 · 2026-06-05

결정일2026-06-05
제품 코드LPH
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nextstep Arthopedix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05 under 510(k) number K243192. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating?

iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The listed applicant is Nextstep Arthopedix, LLC. The 510(k) number is K243192.

When did iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating receive FDA 510(k) clearance?

iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05, under 510(k) number K243192.

Who is the listed applicant for iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating?

The FDA 510(k) record lists Nextstep Arthopedix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating?

The FDA product code for iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating is LPH.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LPH)

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공식 출처

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