면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle

K-번호: K243207 · 2025-07-03

신청자Becton, Dickinson and Company
결정일2025-07-03
제품 코드JKA
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03 under 510(k) number K243207. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle?

BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K243207.

When did BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle receive FDA 510(k) clearance?

BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K243207.

Who is the listed applicant for BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle?

The FDA product code for BD Vacutainer® Eclipse™ Blood Collection Needle is JKA.

관련 임상시험

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Becton, Dickinson and Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: JKA)

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공식 출처

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