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FDA 510(k)

Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)

K-번호: K243223 · 2026-09-22

결정일2026-09-22
제품 코드PBX
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bh Group Us, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22 under 510(k) number K243223. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?

Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Bh Group Us, LLC. The 510(k) number is K243223.

When did Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) receive FDA 510(k) clearance?

Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22, under 510(k) number K243223.

Who is the listed applicant for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?

The FDA 510(k) record lists Bh Group Us, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?

The FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is PBX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: PBX)

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공식 출처

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