Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)
K-번호: K243223 · 2026-09-22
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Bh Group Us, LLC. The 510(k) number is K243223.
When did Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) receive FDA 510(k) clearance?
Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22, under 510(k) number K243223.
Who is the listed applicant for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
The FDA 510(k) record lists Bh Group Us, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)?
The FDA product code for Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE) is PBX.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: PBX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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