결정일2025-06-03
제품 코드HIH
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent
기기 요약
RZ Resectoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rz Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-03 under 510(k) number K243382. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the RZ Resectoscope System?
RZ Resectoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-03. The listed applicant is Rz Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K243382.
When did RZ Resectoscope System receive FDA 510(k) clearance?
RZ Resectoscope System received FDA 510(k) clearance on 2025-06-03, under 510(k) number K243382.
Who is the listed applicant for RZ Resectoscope System?
The FDA 510(k) record lists Rz Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RZ Resectoscope System?
The FDA product code for RZ Resectoscope System is HIH.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: HIH)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
K254252UNIDRIVE SIII System; HOPKINS Telescope 0º (26205AMA) Operating Sheath (26205CD) Obturator (26205OC) Shaver Blade (26205SA) Shaver Blade (26205SB) Shaver Blade (091133-01/-10) Shaver Blade (091134-01/-10)Karl Storz SE & CO. KGK261102UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KGK254294Single-use Digital Hysteroscope (GYUT-A 12.6- 0, GYUT-A12.6- 12, GYUT-A 12.6- 22, GYUT-A 12.6- 30, GYUT-A 14.4- 0, GYUT-A 14.4- 12,GYUT-A 14.4- 22, GYUT-A 14.4- 30, GYUT-B 15- 0, GYUT-B 15- 12, GYUT-B 15-22, GYUT-B 15- 30)Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.K260984HERizon RD5 Resecting Device (5FR1PK);HERizon RD5 Resecting Device - 5 pack (5FR5PK)Axora Medical, Inc.K253020Strauss Surgical Resection InstrumentsAmerican Medical Endoscopy, Inc.K254050Manual Tissue Removal DeviceSuzhou AcuVu Medical Technology Co., Ltd.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.