면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Medicom Sterilization Pouch and Reel

K-번호: K243431 · 2025-02-21

결정일2025-02-21
제품 코드FRG
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medicom Sterilization Pouch and Reel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicom Asia-Pacific Holdings Ltd. Taiwan Branch.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21 under 510(k) number K243431. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medicom Sterilization Pouch and Reel?

Medicom Sterilization Pouch and Reel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Medicom Asia-Pacific Holdings Ltd. Taiwan Branch.. The 510(k) number is K243431.

When did Medicom Sterilization Pouch and Reel receive FDA 510(k) clearance?

Medicom Sterilization Pouch and Reel received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K243431.

Who is the listed applicant for Medicom Sterilization Pouch and Reel?

The FDA 510(k) record lists Medicom Asia-Pacific Holdings Ltd. Taiwan Branch. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medicom Sterilization Pouch and Reel?

The FDA product code for Medicom Sterilization Pouch and Reel is FRG.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FRG)

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공식 출처

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