FDA 510(k)

필립스 루미아 IPL

K-번호: K243453 · 2025-02-10

결정일2025-02-10

제품 코드OHT

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Philips Lumea IPL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10 under 510(k) number K243453. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Philips Lumea IPL?

Philips Lumea IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. The 510(k) number is K243453.

When did Philips Lumea IPL receive FDA 510(k) clearance?

Philips Lumea IPL received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243453.

Who is the listed applicant for Philips Lumea IPL?

FDA 510(k) 기록에서는 Philips Consumer Lifestyle B.V.이 신청자로 나와 있습니다. 하지만 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Philips Lumea IPL?

The FDA product code for Philips Lumea IPL is OHT.

Philips Consumer Lifestyle B.V.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.