Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2)
K-번호: K244036 · 2025-02-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2)?
Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K244036.
When did Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2) receive FDA 510(k) clearance?
Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K244036.
Who is the listed applicant for Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2)?
The FDA 510(k) record lists SteriLance Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2)?
The FDA product code for Heel Incision Safety Lancet (SteriHeel 2) is FMK.
관련 임상시험
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SteriLance Medical (Suzhou), Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FMK)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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