NeuroMatch

기기 요약

NeuroMatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LVIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250239. The device is classified under product code OLX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NeuroMatch?

NeuroMatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is LVIS Corporation. The 510(k) number is K250239.

When did NeuroMatch receive FDA 510(k) clearance?

NeuroMatch received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250239.

Who is the listed applicant for NeuroMatch?

The FDA 510(k) record lists LVIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroMatch?

The FDA product code for NeuroMatch is OLX.

LVIS Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K241390NeuroMatch K222450LVIS NeuroMatch

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

LVIS Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: OLX)

공식 출처