면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

BD Phoenix™ Automated Microbiology System

K-번호: K250344 · 2025-03-06

신청자Becton, Dickinson and Company
결정일2025-03-06
제품 코드LON
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BD Phoenix™ Automated Microbiology System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06 under 510(k) number K250344. The device is classified under product code LON. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BD Phoenix™ Automated Microbiology System?

BD Phoenix™ Automated Microbiology System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K250344.

When did BD Phoenix™ Automated Microbiology System receive FDA 510(k) clearance?

BD Phoenix™ Automated Microbiology System received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K250344.

Who is the listed applicant for BD Phoenix™ Automated Microbiology System?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Phoenix™ Automated Microbiology System?

The FDA product code for BD Phoenix™ Automated Microbiology System is LON.

관련 임상시험

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Becton, Dickinson and Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LON)

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공식 출처

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