면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Orthoscan TAU Mini C-Arm

K-번호: K250587 · 2025-07-02

신청자Ziehm-Orthoscan, Inc.
결정일2025-07-02
제품 코드OXO
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Orthoscan TAU Mini C-Arm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziehm-Orthoscan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02 under 510(k) number K250587. The device is classified under product code OXO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Orthoscan TAU Mini C-Arm?

Orthoscan TAU Mini C-Arm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Ziehm-Orthoscan, Inc.. The 510(k) number is K250587.

When did Orthoscan TAU Mini C-Arm receive FDA 510(k) clearance?

Orthoscan TAU Mini C-Arm received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K250587.

Who is the listed applicant for Orthoscan TAU Mini C-Arm?

The FDA 510(k) record lists Ziehm-Orthoscan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Orthoscan TAU Mini C-Arm?

The FDA product code for Orthoscan TAU Mini C-Arm is OXO.

관련 임상시험

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Ziehm-Orthoscan, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K252579Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm SystemK243452Orthoscan VERSA Mini C-Arm

관련 기기 (코드: OXO)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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