면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

PathPresenter Clinical Viewer

K-번호: K250968 · 2025-06-20

신청자Pathpresenter Corporation
결정일2025-06-20
제품 코드QKQ
자문 위원회PA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PathPresenter Clinical Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pathpresenter Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20 under 510(k) number K250968. The device is classified under product code QKQ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PathPresenter Clinical Viewer?

PathPresenter Clinical Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Pathpresenter Corporation. The 510(k) number is K250968.

When did PathPresenter Clinical Viewer receive FDA 510(k) clearance?

PathPresenter Clinical Viewer received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20, under 510(k) number K250968.

Who is the listed applicant for PathPresenter Clinical Viewer?

The FDA 510(k) record lists Pathpresenter Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PathPresenter Clinical Viewer?

The FDA product code for PathPresenter Clinical Viewer is QKQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

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K261380Concentriq AP-DxProscia, Inc.K243449INFINITT DPSInfinitt Healthcare Co., Ltd.K252762HALO AP DxIndica Labs, LLCK243391AISight DxPathAI, Inc.K250414CaloPixTribun HealthK242244Viewer+Lumea, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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