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FDA 510(k)

디지털 라디오그래픽 이미지 캡처 소프트웨어 - DR (RiasDR)

K-번호: K251038 · 2025-08-06

신청자Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd.
결정일2025-08-06
제품 코드LLZ
자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06 under 510(k) number K251038. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)?

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06. The listed applicant is Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd.. The 510(k) number is K251038.

When did Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06, under 510(k) number K251038.

Who is the listed applicant for Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)?

The FDA product code for Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) is LLZ.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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