Hi bebe super (BT-150B)
K-번호: K251512 · 2025-09-25
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Hi bebe super (BT-150B)?
Hi bebe super (BT-150B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25. The listed applicant is Bistos Co., Ltd.. The 510(k) number is K251512.
When did Hi bebe super (BT-150B) receive FDA 510(k) clearance?
Hi bebe super (BT-150B) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-25, under 510(k) number K251512.
Who is the listed applicant for Hi bebe super (BT-150B)?
The FDA 510(k) record lists Bistos Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hi bebe super (BT-150B)?
The FDA product code for Hi bebe super (BT-150B) is HGX.
관련 임상시험
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Bistos Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: HGX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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