Pure Impact
K-번호: K251746 · 2025-07-02
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Pure Impact?
Pure Impact is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Sofwave Medical, Ltd.. The 510(k) number is K251746.
When did Pure Impact receive FDA 510(k) clearance?
Pure Impact received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K251746.
Who is the listed applicant for Pure Impact?
The FDA 510(k) record lists Sofwave Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pure Impact?
The FDA product code for Pure Impact is NGX.
관련 임상시험
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Sofwave Medical, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NGX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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