JMS 케이보 A.V. 파이프 나일 세트
K-번호: K251877 · 2025-08-15
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set?
JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is JMS North America Corporation. The 510(k) number is K251877.
When did JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set receive FDA 510(k) clearance?
JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K251877.
Who is the listed applicant for JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set?
The FDA 510(k) record lists JMS North America Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set?
The FDA product code for JMS CAVEO A.V. Fistula Needle Set is FIE.
관련 임상시험
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JMS North America Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FIE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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