미트라파치 미트랄 밸브 수리 시스템
K-번호: K252126 · 2025-12-04
광고
결정일2025-12-04
제품 코드PAW
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역
[회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일
기기 요약
MitraPatch Mitral Valve Repair System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chawla Heart Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04 under 510(k) number K252126. The device is classified under product code PAW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the MitraPatch Mitral Valve Repair System?
MitraPatch Mitral Valve Repair System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04. The listed applicant is Chawla Heart Technologies, LLC. The 510(k) number is K252126.
When did MitraPatch Mitral Valve Repair System receive FDA 510(k) clearance?
MitraPatch Mitral Valve Repair System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04, under 510(k) number K252126.
Who is the listed applicant for MitraPatch Mitral Valve Repair System?
The FDA 510(k) record lists Chawla Heart Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MitraPatch Mitral Valve Repair System?
The FDA product code for MitraPatch Mitral Valve Repair System is PAW.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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