JFord Speculum Sleeve™
K-번호: K252208 · 2026-03-06
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기기 요약
JFord Speculum Sleeve™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ford Medtech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06 under 510(k) number K252208. The device is classified under product code HIB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the JFord Speculum Sleeve™?
JFord Speculum Sleeve™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The listed applicant is Ford Medtech, LLC. The 510(k) number is K252208.
When did JFord Speculum Sleeve™ receive FDA 510(k) clearance?
JFord Speculum Sleeve™ received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06, under 510(k) number K252208.
Who is the listed applicant for JFord Speculum Sleeve™?
The FDA 510(k) record lists Ford Medtech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JFord Speculum Sleeve™?
The FDA product code for JFord Speculum Sleeve™ is HIB.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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