FDA 510(k)

목간격 및 VBR 합성 시스템

K-번호: K252219 · 2026-01-14

결정일2026-01-14

제품 코드ODP

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Cervical Interbody and VBR Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sync Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14 under 510(k) number K252219. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Cervical Interbody and VBR Fusion System?

Cervical Interbody and VBR Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Sync Surgical. The 510(k) number is K252219.

When did Cervical Interbody and VBR Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Cervical Interbody and VBR Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K252219.

Who is the listed applicant for Cervical Interbody and VBR Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Sync Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cervical Interbody and VBR Fusion System?

The FDA product code for Cervical Interbody and VBR Fusion System is ODP.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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