면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

FSYX 눈압 조절 펌프

K-번호: K252455 · 2026-04-30

결정일2026-04-30
제품 코드QQJ
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 OP
결정대체적으로 동일

기기 요약

FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Balance Ophthalmics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30 under 510(k) number K252455. The device is classified under product code QQJ. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump?

FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is Balance Ophthalmics, Inc.. The 510(k) number is K252455.

When did FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump receive FDA 510(k) clearance?

FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30, under 510(k) number K252455.

Who is the listed applicant for FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump?

The FDA 510(k) record lists Balance Ophthalmics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump?

The FDA product code for FSYX Ocular Pressure Adjusting Pump is QQJ.

관련 임상시험

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공식 출처

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