FDA 510(k)

TELLTALE 전기수술 가이드웨이 시스템

K-번호: K252592 · 2025-11-13

결정일2025-11-13

제품 코드SGO

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

TELLTALE Electrosurgical Guidewire System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Telltale, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-13 under 510(k) number K252592. The device is classified under product code SGO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TELLTALE Electrosurgical Guidewire System?

TELLTALE Electrosurgical Guidewire System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-13. The listed applicant is Telltale, LLC. The 510(k) number is K252592.

When did TELLTALE Electrosurgical Guidewire System receive FDA 510(k) clearance?

TELLTALE Electrosurgical Guidewire System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-13, under 510(k) number K252592.

Who is the listed applicant for TELLTALE Electrosurgical Guidewire System?

The FDA 510(k) record lists Telltale, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TELLTALE Electrosurgical Guidewire System?

The FDA product code for TELLTALE Electrosurgical Guidewire System is SGO.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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