SOLIUS 프로 UVB 조명 패널
K-번호: K252960 · 2026-01-16
광고
결정일2026-01-16
제품 코드SGZ
자문 위원회SU
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결정대체적으로 동일
기기 요약
SOLIUS PRO UVB Light Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solius Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16 under 510(k) number K252960. The device is classified under product code SGZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the SOLIUS PRO UVB Light Panel?
SOLIUS PRO UVB Light Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16. The listed applicant is Solius Labs, Inc.. The 510(k) number is K252960.
When did SOLIUS PRO UVB Light Panel receive FDA 510(k) clearance?
SOLIUS PRO UVB Light Panel received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16, under 510(k) number K252960.
Who is the listed applicant for SOLIUS PRO UVB Light Panel?
The FDA 510(k) record lists Solius Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SOLIUS PRO UVB Light Panel?
The FDA product code for SOLIUS PRO UVB Light Panel is SGZ.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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