면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CXRDetectAI

K-번호: K253751 · 2026-07-08

신청자Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)
결정일2026-07-08
제품 코드QFM
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CXRDetectAI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai). It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K253751. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CXRDetectAI?

CXRDetectAI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai). The 510(k) number is K253751.

When did CXRDetectAI receive FDA 510(k) clearance?

CXRDetectAI received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K253751.

Who is the listed applicant for CXRDetectAI?

The FDA 510(k) record lists Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CXRDetectAI?

The FDA product code for CXRDetectAI is QFM.

관련 임상시험

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Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K260936RadioViewAIK252954MammoSightAI

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K252954MammoSightAINeurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai)K252482CogNet AI-MT+Medcognetics, Inc.K250831Annalise EnterpriseAnnalise-AiK243808Rayvolve PTX-PEAZmedK243548BriefCase-TriageAidoc Medical , Ltd.K241439VUNO Med-Chest X-ray Triage/VUNO Med-CXR Link TriageVuno, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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