면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Dental Cone; Dental Sponge

K-번호: K253758 · 2025-12-18

결정일2025-12-18
제품 코드OLR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Dental Cone; Dental Sponge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medizin Produkte Neustadt GmbH (Mpn). It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18 under 510(k) number K253758. The device is classified under product code OLR. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Dental Cone; Dental Sponge?

Dental Cone; Dental Sponge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18. The listed applicant is Medizin Produkte Neustadt GmbH (Mpn). The 510(k) number is K253758.

When did Dental Cone; Dental Sponge receive FDA 510(k) clearance?

Dental Cone; Dental Sponge received FDA 510(k) clearance on 2025-12-18, under 510(k) number K253758.

Who is the listed applicant for Dental Cone; Dental Sponge?

The FDA 510(k) record lists Medizin Produkte Neustadt GmbH (Mpn) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Cone; Dental Sponge?

The FDA product code for Dental Cone; Dental Sponge is OLR.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: OLR)

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공식 출처

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