면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

레이니 클립 키트

K-번호: K253814 · 2026-07-21

결정일2026-07-21
제품 코드HBO
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

라네이 클립 키트는 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장비 이름입니다. 등록된 신청자는 베이징 홍후고향 과학기술 개발 CO입니다. 그녀는 2026-07-21에 510(k) 번호 K253814로 FDA 510(k) 허가를 받았습니다. 이 장비는 제품 코드 HBO로 분류되었습니다. 그녀는 NE 자문 위원회에 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 동일합니다.

자주 묻는 질문

란ey 클립 키트는 무엇인가요?

Raney Clips Kit은 2026-07-21에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료기기입니다. 등록된 신청자는 베이징 홍후고향 과학기술 개발 CO입니다. 510(k) 번호는 K253814입니다.

라네이 클립 키트가 FDA 510(k) 인정을 받은 시점은 언제인가요?

레이니 클립 키트는 2026-07-21에 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 510(k) 번호는 K253814입니다.

라네이 클립 키트의 등록된 신청자는 누구인가요?

FDA 510(k) 기록은 베이징 홍후고향 과학기술 개발 CO를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

라네이 클립 키트의 FDA 제품 코드는 무엇인가요?

Raney Clips Kit의 FDA 제품 코드는 HBO입니다.

관련 임상시험

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공식 출처

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