면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors

K-번호: K253931 · 2026-05-28

신청자Arthrex, Inc.
결정일2026-05-28
제품 코드MAI
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K253931. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K253931.

When did Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K253931.

Who is the listed applicant for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors?

The FDA product code for Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors is MAI.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Arthrex, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262975Arthrex Beaming 시스템K262618Arthrex Spine Compression FT ScrewK262451Arthrex DynaNite StaplesK262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsK260624Arthrex Radial Head Replacement SystemK260018Arthrex FiberButton

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관련 기기 (코드: MAI)

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K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K260294SF Push-in AnchorSurgical Fusion Technologies GmbHK254055OSSIOfiber® Suture AnchorOSSIO , Ltd.K251680Biosteon® ScrewBiocomposites, Ltd.K252946BioBrace® Extra-Articular Ligament Augmentation KitConmed CorporationK252022OSSIOfiber® Interference ScrewOSSIO , Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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