면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

LipoSurg ARTIST

K-번호: K254135 · 2026-09-05

신청자NOUVAG AG
결정일2026-09-05
제품 코드QPB
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LipoSurg ARTIST는 이 FDA 510(k) 기록에 등록된 장치 이름입니다. 등록된 신청자는 NOUVAG AG입니다. 2026-09-05에 510(k) 번호 K254135로 FDA 510(k) 인가를 받았습니다. 이 장치는 제품 코드 QPB로 분류되었습니다. SU 자문 위원회에서 검토되었습니다. FDA 결정: 상당히 동일.

자주 묻는 질문

What is the LipoSurg ARTIST?

LipoSurg ARTIST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05. The listed applicant is NOUVAG AG. The 510(k) number is K254135.

When did LipoSurg ARTIST receive FDA 510(k) clearance?

LipoSurg ARTIST received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05, under 510(k) number K254135.

Who is the listed applicant for LipoSurg ARTIST?

The FDA 510(k) record lists NOUVAG AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LipoSurg ARTIST?

The FDA product code for LipoSurg ARTIST is QPB.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: QPB)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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