Echo-2
K-번호: K254240 · 2026-09-22
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기기 요약
Echo-2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neko Health AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22 under 510(k) number K254240. The device is classified under product code QOK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Echo-2?
Echo-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Neko Health AB. The 510(k) number is K254240.
When did Echo-2 receive FDA 510(k) clearance?
Echo-2 received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22, under 510(k) number K254240.
Echo-2의 등록된 신청자는 누구인가요?
The FDA 510(k) record lists Neko Health AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Echo-2?
The FDA product code for Echo-2 is QOK.
Neko Health AB를 신청인으로 등재한 기타 기록
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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