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FDA 510(k)

Medline Reusable Blood Pressure Cuff

K-번호: K254287 · 2026-06-22

결정일2026-06-22
제품 코드DXQ
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medline Reusable Blood Pressure Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22 under 510(k) number K254287. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medline Reusable Blood Pressure Cuff?

Medline Reusable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K254287.

When did Medline Reusable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?

Medline Reusable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2026-06-22, under 510(k) number K254287.

Who is the listed applicant for Medline Reusable Blood Pressure Cuff?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Reusable Blood Pressure Cuff?

The FDA product code for Medline Reusable Blood Pressure Cuff is DXQ.

관련 임상시험

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Medline Industries, LP를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DXQ)

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공식 출처

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