OsteoCoil™ GT Active Compression System
K-번호: K260106 · 2026-08-24
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the OsteoCoil™ GT Active Compression System?
OsteoCoil™ GT Active Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped. The 510(k) number is K260106.
When did OsteoCoil™ GT Active Compression System receive FDA 510(k) clearance?
OsteoCoil™ GT Active Compression System received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24, under 510(k) number K260106.
Who is the listed applicant for OsteoCoil™ GT Active Compression System?
The FDA 510(k) record lists Flower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OsteoCoil™ GT Active Compression System?
The FDA product code for OsteoCoil™ GT Active Compression System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: HWC)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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