면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OsteoCoil™ GT Active Compression System

K-번호: K260106 · 2026-08-24

결정일2026-08-24
제품 코드HWC
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OsteoCoil™ GT Active Compression System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24 under 510(k) number K260106. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OsteoCoil™ GT Active Compression System?

OsteoCoil™ GT Active Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped. The 510(k) number is K260106.

When did OsteoCoil™ GT Active Compression System receive FDA 510(k) clearance?

OsteoCoil™ GT Active Compression System received FDA 510(k) clearance on 2026-08-24, under 510(k) number K260106.

Who is the listed applicant for OsteoCoil™ GT Active Compression System?

The FDA 510(k) record lists Flower Orthopedics Corporation DBA Conventus Flower Orthoped as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoCoil™ GT Active Compression System?

The FDA product code for OsteoCoil™ GT Active Compression System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: HWC)

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공식 출처

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