면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization

K-번호: K260181 · 2026-02-20

결정일2026-02-20
제품 코드JOJ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intertape Polymer Group. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20 under 510(k) number K260181. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Intertape Polymer Group. The 510(k) number is K260181.

When did LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization receive FDA 510(k) clearance?

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K260181.

Who is the listed applicant for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?

The FDA 510(k) record lists Intertape Polymer Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?

The FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is JOJ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: JOJ)

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공식 출처

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