MULTIX Impact; MULTIX Impact C
K-번호: K260488 · 2026-08-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K260488.
When did MULTIX Impact; MULTIX Impact C receive FDA 510(k) clearance?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K260488.
Who is the listed applicant for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C is KPR.
관련 임상시험
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Siemens Medical Solutions USA, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KPR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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