TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING
K-번호: K260498 · 2026-04-14
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Corcym S.r.l.. The 510(k) number is K260498.
When did TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING receive FDA 510(k) clearance?
TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K260498.
Who is the listed applicant for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
The FDA 510(k) record lists Corcym S.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
The FDA product code for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING is KRH.
관련 임상시험
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Corcym S.r.l.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KRH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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