FDA 510(k)

메비스 AVM 컨투어

K-번호: K260576 · 2026-06-30

결정일2026-06-30

제품 코드LLZ

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정Substantially Equivalent

기기 요약

MeVis AVM Contour is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MeVis Medical Solutions AG. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30 under 510(k) number K260576. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MeVis AVM Contour?

MeVis AVM Contour is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30. The listed applicant is MeVis Medical Solutions AG. The 510(k) number is K260576.

When did MeVis AVM Contour receive FDA 510(k) clearance?

MeVis AVM Contour received FDA 510(k) clearance on 2026-06-30, under 510(k) number K260576.

Who is the listed applicant for MeVis AVM Contour?

The FDA 510(k) record lists MeVis Medical Solutions AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MeVis AVM Contour?

The FDA product code for MeVis AVM Contour is LLZ.

MeVis Medical Solutions AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

K232045메비스 라버 스위트 K201501Veolity

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.