면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer

K-번호: K260799 · 2026-08-19

신청자Nipro Technical Solutions, Incoporated
결정일2026-08-19
제품 코드KPO
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Technical Solutions, Incoporated. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19 under 510(k) number K260799. The device is classified under product code KPO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Nipro Dry Acid Concentrate Mixer?

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Nipro Technical Solutions, Incoporated. The 510(k) number is K260799.

When did Nipro Dry Acid Concentrate Mixer receive FDA 510(k) clearance?

Nipro Dry Acid Concentrate Mixer received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19, under 510(k) number K260799.

Who is the listed applicant for Nipro Dry Acid Concentrate Mixer?

The FDA 510(k) record lists Nipro Technical Solutions, Incoporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro Dry Acid Concentrate Mixer?

The FDA product code for Nipro Dry Acid Concentrate Mixer is KPO.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

관련 기기 (코드: KPO)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K253462NaturaLyte® 건조한 탄산수소염 용액 (08-4112-2)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK252180비카르비 딜라이세이트 RFP-404 (RFP-404-W); 비카르비 딜라이세이트 RFP-403 (RFP-403-W); 비카르비 딜라이세이트 RFP-403 (RFP-403-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-453 (RFP-453-W); 비카르비 딜라이세이트 RFP-453 (RFP-453-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-454 (RFP-454-W); 비카르비 딜라이세이트 RFP-454 (RFP-454-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-456 (RFP-456-W)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK243786비카르비 딜라이세이트 RFP-402 (RFP-402-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-400 (RFP-400-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-407 (RFP-407-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-401 (RFP-401-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-404 (RFP-404-G); 비카르비 딜라이세이트 RFP-456 (RFP-456-G); 시-칼 딜라이세이트 2K (RFP-457-G); 시-칼 딜라이세이트 4K (RFP-458-G)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK240920HemoCare 비카르본산 집중액 세트 (BCS)Deka Research and DevelopmentK233950pureFLOW 402 (F00012067); pureFLOW 406 (F00012068); pureFLOW 401 (F00012069); pureFLOW 400 (F00012070)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK233213NxStage PureFlow SolutionNxstage Medical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑