EasyWhip Family
K-번호: K261021 · 2026-07-01
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EasyWhip Family?
EasyWhip Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. The 510(k) number is K261021.
When did EasyWhip Family receive FDA 510(k) clearance?
EasyWhip Family received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K261021.
Who is the listed applicant for EasyWhip Family?
The FDA 510(k) record lists Winter Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EasyWhip Family?
The FDA product code for EasyWhip Family is GAT.
관련 임상시험
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Winter Innovations, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GAT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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