면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Handheld Ultrasound Scanner

K-번호: K261288 · 2026-07-30

결정일2026-07-30
제품 코드IYN
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Handheld Ultrasound Scanner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is IMGFAX CO., LTD.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30 under 510(k) number K261288. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Handheld Ultrasound Scanner?

Handheld Ultrasound Scanner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is IMGFAX CO., LTD.. The 510(k) number is K261288.

When did Handheld Ultrasound Scanner receive FDA 510(k) clearance?

Handheld Ultrasound Scanner received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30, under 510(k) number K261288.

Who is the listed applicant for Handheld Ultrasound Scanner?

The FDA 510(k) record lists IMGFAX CO., LTD. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Handheld Ultrasound Scanner?

The FDA product code for Handheld Ultrasound Scanner is IYN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: IYN)

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공식 출처

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