2D 엉덩이 계획 소프트웨어
K-번호: K261352 · 2026-06-08
광고
기기 요약
2D Hip Planning Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is One Ortho. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08 under 510(k) number K261352. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the 2D Hip Planning Software?
2D Hip Planning Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08. The listed applicant is One Ortho. The 510(k) number is K261352.
When did 2D Hip Planning Software receive FDA 510(k) clearance?
2D Hip Planning Software received FDA 510(k) clearance on 2026-06-08, under 510(k) number K261352.
Who is the listed applicant for 2D Hip Planning Software?
The FDA 510(k) record lists One Ortho as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 2D Hip Planning Software?
The FDA product code for 2D Hip Planning Software is LLZ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING
관련 기기 (코드: LLZ)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고