Target Xtra Detachable Coil — FDA 510(k) K261772

기기 요약

Target Xtra Detachable Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Neurovscular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24 under 510(k) number K261772. The device is classified under product code HCG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Target Xtra Detachable Coil?

Target Xtra Detachable Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24. The listed applicant is Stryker Neurovscular. The 510(k) number is K261772.

When did Target Xtra Detachable Coil receive FDA 510(k) clearance?

Target Xtra Detachable Coil received FDA 510(k) clearance on 2026-06-24, under 510(k) number K261772.

Who is the listed applicant for Target Xtra Detachable Coil?

The FDA 510(k) record lists Stryker Neurovscular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Target Xtra Detachable Coil?

The FDA product code for Target Xtra Detachable Coil is HCG.

Stryker Neurovscular를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K242243Target Detachable Coils

관련 기기 (코드: HCG)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.