VS-370CF, VS-370CT
K-번호: K262152 · 2026-07-24
광고
결정일2026-07-24
제품 코드FCX
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1
GU
결정Substantially Equivalent
기기 요약
VS-370CF, VS-370CT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VISION MEDICAL Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K262152. The device is classified under product code FCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the VS-370CF, VS-370CT?
VS-370CF, VS-370CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is VISION MEDICAL Co., Ltd.. The 510(k) number is K262152.
When did VS-370CF, VS-370CT receive FDA 510(k) clearance?
VS-370CF, VS-370CT received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24, under 510(k) number K262152.
Who is the listed applicant for VS-370CF, VS-370CT?
The FDA 510(k) record lists VISION MEDICAL Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VS-370CF, VS-370CT?
The FDA product code for VS-370CF, VS-370CT is FCX.
관련 기기 (코드: FCX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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