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Question 1

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Answer

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Question 2

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Answer

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Question 3

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Answer

FDA 510(k) 기록은 Philips Medical Systems Nederland B.V.를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

Question 4

FDA 제품 코드는 dS Breast 7ch 1.5TdS Breast 7ch 3.0TdS Breast 16ch 1.5TdS Breast 16ch 3.0TdS Breast Coil 7ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 3.0T에 무엇인가요?

Answer

FDA 제품 코드는 dS Breast 7ch 1.5TdS Breast 7ch 3.0TdS Breast 16ch 1.5TdS Breast 16ch 3.0TdS Breast Coil 7ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 3.0T가 MOS입니다.

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기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

Philips Medical Systems Nederland B.V.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: MOS)

공식 출처